Нову генску терапију која затвара ране оболелих од изузетно тешке болести, булозне епидермолизе, у Србији прима двоје пацијената. На терапију која живот значи чека још 28 деце. Србија је једна од првих земаља која је увезла овај лек из САД, а на Међународни дан ретких болести стиже нова нада - држава је обезбедила гел за још шесторо „лептирића“.