Do uvođenja obaveznog neonatalnog skrininga u septembru 2023. godine, spinalna mišićna atrofija (SMA) bila je najsmrtonosnija genetska bolest dece do druge godine starosti. Od početka skrininga testirano je 93.269, a dijagnoza je utvrđena kod 10 beba. Danas su u Srbiji dostupne sve tri najsavremenije terapije, koju dobija više od 100 pacijenata, rečeno je na konferenciji „Standardi za život, inkluzija za budućnost“.