До увођења обавезног неонаталног скрининга у септембру 2023. године, спинална мишићна атрофија била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости. Од почетка скрининга тестирано је 93.269, а дијагноза је утврђена код 10 беба. Данас су у Србији доступне све три најсавременије терапије, коју добија више од 100 пацијената.

Чланак За две године тестирано више од 93.000 беба на спиналну мишићну атрофију се појављује прво на .