Americka agencija za hranu i lekove (Food and Drug Administration, FDA) je odobrila prvu imunoterapiju za primenu kod pacijenata sa mišićno-invazivnim rakom bešike (MIBC), i to i pre i posle operacije. U pitanju je inhibitor PD-L1 (“Programmed Death-Ligand 1”) inace lek kompanije AstraZeneca, kome je FDA odobrila terapiju za upotrebu kod pacijenata sa MIBC-om zajedno […]