Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) i Komisija za retke bolesti već tri godine "sprovode sistemsku tišinu" u vezi sa jednim od najvećih problema pacijenata obolelih od retke genetske bolesti porfirija - dostupnošću i odobravanjem specifičnih terapija, rekla je danas predsednica Nacionalnog udruženja porfirija Srbija Nadežda Pejović.