БЕОГРАД: Сваке године, 23. јуна обележава се Дан подизања свести о X-везаној хипофосфатемији (XLH). XLH је ретка и наследна болест која погађа једно дете од 20 до 60 хиљада новорођених годишње. Иако тачан број особа са XLH није познат, према светским подацима, процењује се да у нашој земљи живи око 250 особа са овом болешћу.