Četvorogodišnja Minja Lapčević iz Beograda je druga osoba u Srbiji koja boluje od retke bolesti - deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL), za koju terapija još uvek ne postoji. Dijagnoza joj je postavljena kada je imala osam meseci a njeni roditelji se bore da pronađu adekvatnu rešenje ne samo za Minju, već za svu decu koja boluju ili će bolovati od ove bolesti. U toku je humanitarna akcija kako bi im se pomoglo.