Zahtev za odobravanje savremene terapije koja usporava progresiju dišenove mišićne distrofije (DMD) upućen je Komisiji za lečenje retkih bolesti RFZO. Zahtev su podneli lekari iz više zdravstvenih ustanova u Srbiji koji prate i leče decu sa ovom bolešću, za ukupno 75 pacijenata. Dišenova mišićna distrofija je retka i teška progresivna bolest koja gotovo isključivo pogađa mušku decu, a u Srbiji sa ovom dijagnozom živi oko 200 obolelih. Tek prošle godine, prvi put je odobrena terapija koja može da se primenjuje kod svih obolelih, bez obzira na tip mutacije.